Tuleb võtta vaid
tükike klaasi. Selline, nagu pannakse kõige tavalisema koolimikroskoobi
alla.
Siis
kinnitada sinna külge lühikesed DNA tükikesed, mis pärinevad
inimese genoomist. Ja siis lisada sinna kindla inimese verest eraldatud
DNA. Kuidas need kaks omavahel kokku sobivad, see kõneleb uuritava
inimese pärilikkusaine kohta palju. Ja võimalike ohtude
ning haiguste kohta. Idee on lihtne, kuid tehniline teostus keeruline.
Tartu geneetikud on DNA kiipide alal maailma esirinnas. Nüüd
plaanitakse hakata arendama Eesti geenivaramu projekti. Andres Metspalu
on üks selle eestvõtjaid. Ajakiri Loodus intervjueeris
teda viimati 2. novembril. Allpool katkendeid vestlustest.
Inimese Genoomi Projekt
on maailmas täies hoos. Erinevatel hinnangutel saadakse inimese
pärilikkusaine nukleotiidne järjestus teada aasta-paari pärast.
Teiselt poolt on Eesti Geenikeskus pakkunud välja Eesti Geenivaramu
projekti. Kas Eestil tasub rabelda, kui rikkad maad oma rahaga on kaugele
ette jõudnud?
Tasub ikka. Ega nemad tule Eestisse meie inimesi analüüsima,
meie peame seda ise tegema. Muidu peame oma kodanike geneetilise uurimise
teenusena sisse ostma. Kui idee on halb, olgu nii palju raha kui tahes
– see jääb ikka halvaks. Kui idee on hea, saab ka väga
väikese rahaga teistega võrdsetel alustel võistelda.
Kas meil on hea idee?
Tundub küll. Selle põhjal oleme üles ehitanud oma DNA
kiibisüsteemi, mille abil saame ise pärilikkusainet analüüsida
ja selle kohta andmeid koguda. Sest vaadake, järgmise sajandi esimesel
paaril kümnendil on teaduse ühes tulipunktis inimese genoom
ja geeniteadus üldse. On tähtis igale patsiendile saada õige
ravim. Õigel ajal ja õigele inimesele.
Et meil on hea idee,
tõestab seegi, et detsembrist asute te pikemaks ajaks tööle
ÜRO ja Maailma Tervishoiuorganisatsiooni egiidi all toimivasse
Rahvusvahelisse Vähiuurimise keskusesse Prantsusmaal Lyonis. Mis
ülesanded teil seal on?
Tuleb käima panna genotüpiseerimise labor. Selline, nagu meil
Tartus tegutseb. Ja selline, milliste põhjal plaanime geenivaramu
koostamist.
Milles üldse seisneb
Eesti Geenivaramu programm?
Sellel on kaks põhieesmärki. Üks on kindlaks teha haiguse
geene, näiteks neid, mis põhjustavad selliseid keerulisi
haigusi nagu astma ja südamehaigused. Selleks tuleb võrrelda
kindlat haigust põdejate pärilikkusainet. Teine eesmärk
on panna alus tervishoiu andmebaasile, mis võimaldaks Eesti meditsiinil
tulevikule mitte jalgu jääda. Arstimine muutub üha patsiendikesksemaks,
nii ka arstirohud. See andmebaas võimaldab inimestel hinnata
oma haigestumise riske ja saada võimalikult tulemuslikku ravi.
Ettevõtmine on
suur ja lai ning diskussioon alles algab. Kas teie arvates inimesed
on nõus oma pärilikkusaine uurimiseks verd andma?
Äsja lõppenud väikeses pilootprojektis küsitlesime
112 inimest. Ning 90 protsenti neist olid valmis selle projektiga ühinema.
Projektile on andnud
oma heakskiidu mitmed akadeemilised kogud Tartu ülikoolis. Ka valitsus
näib asjasse heatahtlikult suhtuvat. Selle tarbeks tahetakse raha
ka riigilt. Milleks on see vajalik?
Erafirmad ei suuda 20 aastaks ette investeerida. Kuid teoreetiline teadmine
muutub kaubaks vaid alles 20 aasta pärast. Sellest projektist saavad
tegelikku kasu meie lapsed ja lapselapsed.
Islandil on samalaadne
projekt käigus. See on tekitanud seal suuri vaidlusi. Kas Eesti
saab Islandi kogemustest õppida?
Sealset ettevõtmist juhtiva firma deCode genetics juht Kári
Stefánsson on koostööst huvitatud. Tehnilised probleemid
on meil ju samad.
Kui mõni teine
maa meist ette jõuab, kas pole siis tehtavad jõupingutused
tühja jooksnud?
Muidugi oleks hea, kui saaksime suure osa oma elanikkonnast genotüpiseerida
esimeste seas. Kuid tegelikult ongi vaja teha uuringuid mitmes asurkonnas,
et olla kindel tulemuste pädevuses. Ning tulemusi saab hakata kasutama
ka siis, kui suurem osa inimesi veel testimata. Ning keskmistele eurooplastele
meeldib teha pilootprojekte endaga sarnaste peal.
Mis tuleb enne projekti
käimaminekut teha?
Esmalt tuleks asi ühiskonnal selgeks vaielda. Ja siis tuleb vastu
võtta geneetilise informatsiooni kogumist, hoidmist ja jagamist
käsitlev seadus. Inimene peab olema kindel, et tema pärilikkusinfo
on turvaline.
Kas Eesti on tippgeneetika
jaoks liiga väike?
Eestil on võimalus jõuda kõrgtehnoloogiliste riikide
esiritta, kui ta kasutab ära oma eelist. Olles väike, piisavalt
ühtlane ja hästi kirjeldatud, jõuaksime ka kergemini
liikvele.
